速率常数k,再
残数法得残数近似非线
回归方程,求
收速率常数k2,其它参数
药
动力学。
3讨论小时麝香酮单次静脉注
,其分布t1/2为1.4分,单次
胃
收t1/2为12.6分钟,说明该药
收快,发挥药效迅速,为用于急症提供了理论依据。
3.1与芳香开窍中药冰片比较,其动力学参数甚为接近,由于麝香酮的脂溶
比冰片好,其
收速度,分布速度均快些,通过血脑屏障亦较冰片快。
3.2该品单次静脉注
给药后vb为vc9倍,说明麝香酮在
分布主要集中于血
丰富的
官和组织,如心脏、肺、肾、脑,在肌
中甚少。
3.3麝香酮生
半衰期约9小时,比冰片(5小时)要
,因此在服药剂量和服药间隔时间应予考虑。4.3小时-麝香酮
胃给药分数为0.7,较冰片(f=0.25)
。
看到这里,李峰看了看自己对变异桂圆的检测,心里一动:“莫非可以添加在念力药剂里面?”
刘锋迅速的给基地里面发送了检测变异桂圆的药理学的命令。
然后刘锋继续看
去。
首先是对神经的影响,其实药
就是针对神经与细胞,心脑血
等影响。
1.1 麝香或麝香酮对中枢神经系统的作用,麝香
剂、混悬剂静脉注
50mg/kg或侧脑室注
2.5mg/kg,可使安静清醒兔
质脑电图(eeg)短时间去同步,
分动
拌有行为躁动,
于清醒警戒状态,表明能兴奋大脑
质增
质电活动;麝香
剂对戊
~比~妥钠麻醉兔有明显唤醒作用,侧脑室注
比静脉注
更有效,说明麝香可能通过血脑屏障直接作用于中枢神经系统。
1.2 麝香混悬
200mg/kg或麝香酮5mg/kg
胃2天(4次),可非常显著地缩短戊
~比~妥钠的睡眠时间,但对
和氯醛及苯
~比~妥钠引起的睡眠时间无显著影响;实验测得,注
戊
~比~妥钠后麝香组大鼠脑组织、肝匀浆
及血中戊
~比~妥钠
度显著低于对照组;但对预给硫代乙酰胺大鼠的戊
~比~妥钠血
度无明显影响,证明麝香及麝香酮对戊
~比~妥钠的影响是通过刺激肝脏微粒
药
转化酶所致。麝香
胃0.018-0.03mg/只,能对抗烟碱所致的小鼠惊厥,并降低急
毒
,但却增加莽草、士~的~宁等的急
毒
。
1.3 香酮亦有与天然麝香相似的对抗烟碱毒
,使小鼠死亡数降低2倍多;增加士~的~宁毒
,使动
死亡数增加2-7倍。小鼠腹腔注麝香25-100mg/kg;合成麝香酮或天然麝香酮0.02-0.5mg/kg或天然麝香2mg/kg均可缩短环己
~比~妥钠100mg/kg或戊
~比~妥钠引起的睡眠时间。麝香和麝香酮抗
眠药的作用机制还不完全清楚。大鼠多次
胃麝香混悬
200mg/kg或麝香酮5mg/kg均能明显地缩短戊
~比~妥钠睡眠时间,这并非是直接兴奋中枢,而是由于它们激活肝微粒
药
转化酶作用,加速肝
戊
~比~妥钠代谢失活的结果。天然麝香1g/kg或合成麝香酮与天然麝香酮100-500mg/kg可使戊
~比~妥钠引起的小鼠睡眠时间延
。故认为麝香小剂量兴奋中枢,大剂量抑制。麝香对小鼠自发活动未见明显影响,故对中枢无明显兴奋或抑制作用。
1.4 能明显延
小鼠在常压环境
的缺氧存活时间;麝香200mg/kg腹腔注
,能明显延
小鼠在常压环境
的缺氧存活时间,而不减少小鼠的自发活动,大鼠心电图和脑电图同步记录证明,此作用是由于中枢神经系统对缺氧状态的耐受能力提
所致。大鼠eeg和心电图同步记录证明,麝香能显著延
急
呼
停止后eeg的存在时间,而对心电图存在时间,缺氧心电图
现时间等无显著影响,说明麝香增
中枢神经系统的耐缺氧能力可能是其芳香开窍的理论
据。
1.5 腹腔注
60-200mg/kg对常压缺氧有明显对抗作用,可显著延
小鼠存活时间。另应用大鼠颈上神经节
外培养方法,发现麝香
有促
雪旺细胞分裂和生
作用,提示麝香
有神经胶质成熟因
样作用。
看到这里,刘锋呼
急促起来,神经胶质。对中枢神经芳香开窍,这是什么?
这就是对念力的增加的啊,念力是怎么来的,念力的基础是什么?
就是神经,脑,而对脑
的开发,其实就是对神经的开发,只有神经开发
来,脑
才能被利用起来。
刘锋拿
一
麝香,拿
一罐
,然后服用了
去。
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